日前，物资进出厂管理规定的话题受人关注，并且与之相关的货物出厂规范管理同样热度很高。今天，康晓百科便跟大家说一说这方面的相关话题。
导读目录：
进场材料三证一书是什么？
三证一书具体指：产品合格证、质量保证书、检验报告；监理验收材料时需要。
产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。这是生产者对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。
以电子产品为例，产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、生产单位及地址等内容
制造业过程质量控制管理办法？
1、组织质量检验工作，要求严格把好质量关。包括原材料进厂检验、工序间和产品出厂检验。
2、组织和促进文明生产。提高生产的节奏性，实现均衡生产。严格执行工艺纪律，养成自觉遵守的习惯；在制品码放整齐、储运安全、空气清新、照明良好、四周颜色明快和谐，噪声度。
3、组织质量分析，掌握质量动态。分析应包括废品分析和成品分析。
4、组织工序的质量控制，建立管理点。工序质量控制是保证制造过程中产品质量稳定性的重要手段，它要求在不合格发生之前，就能予以发现和预报，并能及时地加以处理和控制，有效地减少和防止不合格品的产生。在实践中，控制图等统计方法的采用是进行工序质量控制的常见方法。建立质量管理点，是为了明确制造过程的质量控制重点工序或部位。
二、辅助生产过程质量管理的内容，辅助生产过程，是指为保证制造过程正常进行而提供各种物质技术条件的过程。
它包括物资采购供应、动力生产、设备维修、工具制造、仓库保管、运输服务等。制造过程的许多质量问题，往往同这些部门的工作质量有关。辅助生产过程质量管理的基本任务是提供优质服务和良好的物质技术条件，以保证和提高产品质量。它的主要内容有：做好物资采购供应的质量管理，保证采购质量；严格入库物质的检查验收，按质、按量、按期提供生产所需要的各种物质；组织好设备维护工作，保持舍良好的技术状态；做好工具制造和供应管理工作。
防盗管理办法？
1. 经常对员工进行法制教育，加强员的法制意识。
2. 任何人都应积极配合行政部做好人员及环境的调查工作，发现有可疑人员和情况无误后行政部有权按有关规定对相关人员作调换和辞退。
3. 保安有权对出厂物资及个人行李进行检查，被查人员应无条件配合，否则不允许将物资及行李带出厂区。
4. 严禁用任何大于2L的容器打开水出厂。
5. 不得私自配制各部门房间、设备、办公室的锁具钥匙。
6. 保安应在公司易发生盗窃案件的部位，重点防范、严密监控，有权询问任何在此处逗留人员。
7. 保安人员认真做好日常巡查工作，发现可疑的人和事，采取当场询问与私下调查的方式进行排查。
8. 各个班组都要制定出切实可行的安全责任制，责任到人。
9. 如果在公司范围内发现任何可疑人员，应当立即向保安人员汇报。
10. 员工外出时，须锁好衣柜、关好门窗；平时物品要妥善保管好，贵重物品要锁起来；在无人看管的情况下手机不要充电；临时走开时钥匙不要乱放，钥匙不能随便交给其它人使用或保管。
11. 若存折和银行卡被盗，应尽快携带身份证到银行及时挂失，防止盗窃分子将存款取走。
12. 单车、摩托车放到指定的地方停放。违者罚款30元。
13. 下午18：00后，所有非办公楼工作人员不得进入办公楼（有客户参观、集体培训或会议除外）。违者罚款20元。
仓库出库管理技巧和方法？
一、货物保管
1、面向通道进行保管。为使物品出入库方便，容易在仓库内移动，基本条件是将物品面向通道保管。
2、对于易破损的物品应尽可能按先人先出的原则，加快周转。由于商品的多样化、个性化、使用寿命普退缩短这一原则是十分重要的。
3、尽可能地向高处码放，提高保管效率。有效利用库内容积应尽量向高处码放，为防止破损，保证安全，应当尽可能使用棚架等保管设备。
4、依据形状安排保管方法。依据物品形状来保管也是很重要的，如标推化商品应放在托盘或货架上来保管。
二、货物摆放规划
1、根据出库频率选定位置。出货和进货频率高的物品应放在靠近出入口，易于作业的地方；流动性差的物品放在距离出入口稍远的地方；季节性物品则依其季节特性来选定放置的场所。
2、同一品种在同一地方保管。为提高作业效率和保管效率同一物品或类似物品应放在同一地方保管，员工对库内物品放置位置的熟悉程度直接影响着出入库的时间，将类似的物品放在邻近的地方也是提高效率的重要方法。
3、根据物品重量安排保管的位置。安排放置场所时，当然要把重的东西故在下边，把轻的东西放在货架的上边。需要人工搬运的大型物品则以腰部的高度为基准。这对于提高效率、保证安全是一项重要的原则。
三、货物堆放
1、多利用仓库空间，尽量采取立堆式操作，提高仓库利用率；通道应有适当的宽度，并保持装卸空间，则可保持无聊搬运的顺畅，同时不影响物料装卸工作效率。
2、不同的物料本身形状、性质、价值等不同考虑不同的堆放方式；货物的堆放应容易识别与检查，如良品、不良品、呆料、肥料的分开处理。
四、仓库盘点
1、首先、把仓储整顿和管理功能，一并在盘点中执行，尤其在“预盘”的阶段里，更为允当。我们很清楚，主仓库存放的应该是活料，所以明知是呆料的料项一定要清理出去，不管它的价格贵贱。
2、经过复盘之后，实况资料呈交盘点主持人，一方面由会计部执行结算，作财务报表之依据；一方面由盘点主持人召开“检讨”会议针对料账差异较大与较奇特的状况，深入检讨其原因。
过程测量校准标准？
(1) 核查标准与被测物应相似。核查标准的量纲应与测量过程待测量的计量单位相同, 所体现的量的大小要与测量过程待测量的测量范围相适应 (相近而不一定强求相等) 。
(2) 核查标准必须具有良好的稳定性。比如用一块废铁作物资进出厂称量过程的核查标准, 首先要保证不能锈迹斑斑, 否则由于锈斑的不断脱落, 该物件的质量 (重量) 将会不停地产生变化, 这就违反了稳定性要求。这将使我们很难判断监测到变化量是由测量过程波动或失控造成的, 还是由核查标准不稳定引起的。
(3) 核查标准应通过独立于受控测量过程的另一个过程来测量或校准, 这个过程一定要比所要控制的过程更精密。例如在上述例子中, 那块作为核查标准的废铁绝不能在进出厂物资称量的地中衡上校准赋值, 而应该用比使用地中衡称量更为准确的测量过程给予校准赋值。
测量标准与核查标准的使用方法不同
测量标准一般是在实验室里使用, 对环境条件的要求比较苛刻, 被检定或校准的测量设备一般是合格有效期期满 (除非发生或怀疑发生异常) 。因此使用测量标准的时候, 被检测量设备应停止工作, 甚至撤离使用现场, 交计量技术人员执行检定或校准。
核查标准则是在测量过程的实施现场使用。核查工作必须在测量过程正常运行时, 即在测量人员 (含检验人员和试验人员) 正在进行检验和试验时进行, 测量过程使用的测量设备必须在正常工作。测量过程控制人员将核查标准交与测量人员, 在对正在进行的测量过程的环境、测量设备、测量方法、测量人员不作任何更改的情况下对核查标准进行测量。然后测量过程控制人员对测量人员的测量结果进行统计分析, 利用控制图和统计分析方法判别该测量过程是否在受控范围内, 并加以处理。这种核查必须按预先策划的 (规定的) 测量过程核查时间间隔进行, 不能随意地提前或超期。
质量管理的内容应包括？
质量管理的内容包括:
1、设计试制过程的质量管理。
此过程包括研究、试验、制订方案、产品设计、工艺设计、试制鉴定等。
设计试制过程的质量管理，是指在了解用户对产品的质量要求及同行业产品的质量水平前提下，确定质量目标，在设计上体现出技术上满足用户需求，先进、完善、工艺可行、经济有利等特点。
2、生产制造过程的质量管理。
指直接生产过程的质量管理，包括严格按照工艺和操作规程进行加工;
抓好各环节、各工序的质量检验，不合格的原料不准投产，不合格的半成品不准转入下一道工序，不合格的零部件不准组装，不合格的成品不准入库和出厂;
采用科学的方法实行工序质量控制，把一切质量隐患消灭在生产过程中。
3、辅助和服务过程的质量管理。
主要包括:物资、工具供应的质量管理，设备保养、维修和动力供应的质量管理，仓库保管、工件搬运、运输服务以及产品包装等方面的质量管理。
辅助和服务过程的质量管理是全面质量管理系统中重要的组成部分，不可轻视。
4、使用过程中的质量管理。
主要包括对用户开展良好的售后服务，如建立技术维修服务网点，传授设备安装、使用、维修技术，提供零配件，并将用户的意见和产品的使用效果及时反馈回企业，以逐步改进。
材料进场报验需要哪些资料？
总的来说，材料进场应收集的资料，有合格证（产品质量证明书）、检测报告、厂家资质，另外根据个别材料不同条文规定，还是额外收集一些其他资料。
在建设工程使用的建设工程材料，其产品必须有相应的出厂合格证或质量证明文件，以及由法定检验单位出具的、一年内相应产品品种的质量检验报告；有生产许可、实施强制性产品认证的产品必须提供相应的证书。上述检验报告和证书可以是复印件但应加盖生产或经销企业的印章。
常规收集：
1、合格证或产品质量证明文件。
2、出厂检验报告 （由厂家内部检测室进行对材料检测所得报告）。
3、厂家的抽检报告（由厂家自己抽取样品送到检测站进行检测，由检测站所出的报告）。
4、厂家资质文件（包括有营业执照、安全生产许可证、如现场需要进行材料定板报业主还要整理有企业业绩）。
5、认证证书（如电器类 防火门）。
注意：合格证须为原件，不是原件要写明原件存放处并加盖公章，复印件加多盖厂家红章。（厂家报告提供的抽检报告时间要在一年之内）
个别装修材料，除了有厂家常规项目的抽检报告。如石材、水泥还可另外收集放射性抽检测；人造板材、涂料类还可以收集有害物质检测报告。
一次性医疗用品应存放于何种环境？
库房存放一次性使用无菌医疗用品实行专屋存放、专人保管、定期消毒并置于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>200cm，距墙壁>5cm，发现包装破损、超过灭菌有效期以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性医用器具，不得发放至科室用于临床。
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